本文摘要：来自塔塔基础研究所（坐落于印度孟买）、跨学科科学塔塔基础研究所中心（坐落于印度海得拉巴）、多伦多大学（坐落于加拿多伦多）和印度科技大学（坐落于印度班加罗尔）的科学家们早已利用表面强化的纳曼光谱（SERS：Surface-enhancedRamanspectroscopy）在企图钻进细胞的过程中，捕捉到阿尔茨海默氏症分子的剧毒形态。这项技术是基于利用脂肪涂层的纳米银粒子和表面强化剂而已完成的。
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来自塔塔基础研究所（坐落于印度孟买）、跨学科科学塔塔基础研究所中心（坐落于印度海得拉巴）、多伦多大学（坐落于加拿多伦多）和印度科技大学（坐落于印度班加罗尔）的科学家们早已利用表面强化的纳曼光谱（SERS：Surface-enhancedRamanspectroscopy）在企图钻进细胞的过程中，捕捉到阿尔茨海默氏症分子的剧毒形态。这项技术是基于利用脂肪涂层的纳米银粒子和表面强化剂而已完成的。
脂肪薄膜涂层仿效活细胞的外膜，当淀粉淀粉样蛋白寡聚体企图反击细胞膜时被分光镜观测到了。 淀粉样蛋白分子有一个螺旋形状的发夹结构的空间，该项研究主撰稿人DebanjanBhowmik说道，我们以前也这么设想过，但是我们在发夹结构中找到一个螺旋结构是我们所没预料到的，现在变为了一个发夹结构和人们想象中的经典发夹结构大不相同。这或许导致淀粉分子束在细胞膜里构成剧毒毛孔。 研究者之一GilberWalker回应，当淀粉分子被脂肪层欺骗，并且被粘到细胞膜上时，内部的银使信号强化到可检测水平，然后当作灯塔的角色，说明了败肽特性。
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